杂多酸金属簇的合成进展及其在生物治疗方面的应用

介绍近年的发展状况.

2.1 稀土金属-杂多酸

稀土金属由于其4f电子在ff组态（f组态内不同能级之间）或fd组态（f和d组态）之间的跃迁产生发光现象，被广泛应用于发光材料.另外稀土元素的4f电子结构独特，内层4f轨道未成对电子多，电子轨道相互作用较强，所以决定物质磁性强弱的原子磁矩高，因此被用于各种磁性材料.再加上稀土离子具有较强的亲氧性，对于稀土与多酸的配位已被广泛研究.

1971年，Peacock 和Weakly最先报道了镧系元素取代的杂多钨酸[5]，该报道中以Na2WO4·H2O和Pr（NO3）3为原料，在pH=7.2，温度为90℃条件下水热法合成LnW10O7-35 （Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Ho，Er，Yb和Y）.在此研究基础上一系列关于稀土取代的杂多酸相继被人们研究.对于多酸的研究，大部分研究者都只重点关注它的结构.2004年，Helena I.S.Nogueira [6]报道了一种关于Ce取代的磷钨酸的新型结构[Ce2（PW10O38）（PW11O39）2]17-（如图2所示中间黑色的Ce将两个不同的PW单元联接起来）.

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