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药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的价值

医院社会实践报告 时间:2023-07-16 09:20:06


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【摘要】 目的:探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中价值。方法:根据是否实施药品合理分类及药品监管制度管理分组,2017年6-12月选取500例患者,在此期间实施常规药品管理模式,设为对照组;2018年1-6月选取500例患者,在此期间实施药品合理分类及药品监管制度管理,设为观察组。根据患者的满意率及差错发生率评估本次研究的临床管理效果。结果:观察组差错率低于对照组,准确率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者满意率高于对照组,不满意率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对医院的药房进行药品合理分类及药品监管制度管理,可提升患者满意度,且药品监管差错率显著降低,将该管理模式推广至临床中,可有效地提升临床管理效果,提升工作效率。

【关键词】 药品合理分类; 药品监管制度; 医院西药房管理; 管理价值

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.16.079 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)16-0-02

随着临床医疗服务的不断完善,医院的药品种类及数量不断地增加,导致药房工作人员的工作量不断上升,在药品监管上会存在一定的漏洞,西药房作为药品供应及药品发放的场所,药房工作人员的服务质量及工作效率直接影响患者的用药安全性,但是根据统计数据表明,药房实际工作中,导致漏洞出现有多个方面的原因,其中药品监管力度不严、药品分类不合理是最为常见的影响因素,针对此现象,加强对药房的监管力度,将药品合理分类摆放显得十分必要[1-2]。本研究随机选取2017年6月-2018年6月来院就诊的1 000例接受治疗且需在药房拿药的患者,按照是否实施药品合理分类及药品监管制度管理分组,对照组患者实施常规药品管理模式,观察组患者接受药品合理分类及药品监管制度管理,对比其管理效果,现将具体内容报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年6月-2018年6月来院就诊的1 000例患者为研究对象,纳入标准:(1)均为笔者所在医院接受治疗且需要在药房拿药的患者;(2)患者的意识清晰、表达能力优良、精神状况佳;(3)ECGO评分为0~1分。排除标准:(1)患者与家属不配合、依从性差;(2)意识障碍、沟通表达能力差。患者均为自愿参与本次研究。根据是否实施药品合理分类及药品监管制度管理分组,2017年6-12月选取500例患者,在此期间实施常规药品管理模式,设为对照组;2018年1-6月选取500例患者,在此期间实施药品合理分类及药品监管制度管理,设为观察组。对照组患者中,男215例,女285例;年龄18~75岁,平均(46.18±2.95)岁。观察组患者中,男264例,女236例;年龄18~74岁,平均(46.47±2.54)岁。两组上述一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

1.2 方法

对照组实施常规药品管理模式,患者拿药前,对处方进行审核,及时解答患者对于药品相关的疑问,向患者交代清楚药品的使用方法及注意事项,对于处方不合格的现象,应及时地告知开具处方的医生。观察组接受药品合理分类及药品监管制度管理,具体措施如下,(1)药品合理分类:使用国际上通用的药品分类方法,将西药房的药品进行分类,按照药物的种类、适应证、给药方法等进行分类。可根据医院的实际情况,将药物按照处方药及非处方药分类,根据医院药物的使用频率、作用部位、给药途径进行分类,按照实际情况对药品进行分类管理[3-4]。(2)药品监管制度:应加强对药房工作人员的监督与管理,通过加强培训,让每位工作人员掌握药品监管制度,在培训结束后,对每位工作人员进行考核,直至所有人员考核合格为止,在合格后方可让其开始工作。其次应强化监管力度,强化管理的每个环节,对于采购环节,应严格制定药物准入标准,确保采购药品的质量,做好药品入库管理,对于采购好的药品,应详细记录,做好核对工作,保证入库的药品质量合格,严厉打击假冒伪劣药品,同时应改善药品的存储环境,对于不同温度要求的药品,实施分类存储;可借助信息化管理技术,构建药品管理信息平台,在药品发放过程中,将药品入库及出库记录录入,定期对信息进行核对[5]。

1.3 观察指标及评价标准

(1)满意度评分。使用满意度评分表来评估患者对医院药房管理满意度,评分表的内容包括工作人员是否及时地解答患者疑问、工作人员的工作态度、语言是否使用恰当、服务态度等。其满分为100分,90~100分为十分满意,70~89分为满意,69分及以下则为不满意;总满意率=(十分满意+满意)/总例数×100%。(2)研究人员统计1 000例患者中药品出现的差错状况。

1.4 统计学处理

本研究数据采用SPSS 25.0统计学软件进行分析和处理,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组差错率比较

观察组差错率为10.0%,低于对照组的29.6%,且准确率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2 两组患者满意率比较

观察组总满意率为95.0%,高于对照组的87.4%,观察组患者不满意率为5.0%,低于对照组的12.6%,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

3 讨论

随着信息技术及网络通信的发展,该技术逐渐的运用至各行各业,人们对于医院的各个环节的服务质量的重视程度也不断地提升,对于医院药房的管理质量也越来越高,随着医药企业数量的增加,药品种类不断增多,消费者可自行购买大多数药物,导致药品浪费现象发生,还会出现药物使用不当导致不良反应发生,对患者而言,对其生命健康十分不利,对于社会而言,不仅浪费药品资源,还会影响医疗资源,因此加强对医院的西药管理至关重要[6-7]。药品的合理分类管理及加强监督管理是提升西药房管理的关键,药品的合理分类,有利于工作人员缩短寻找药物的时间,减少患者的等待时间,同时还能减轻工作人员的工作量,提升工作效率,从而促使工作顺利进行;而药品监管制度的建立,是保证西药房工作有序进行的重要环节,通过加强培训,让每位工作人员掌握药品监管制度,培训后进行考核,直至合格后方可让其开始工作[8-10]。其次应强化监管力度,强化管理的每个环节,严格制定药物准入标准,做好药品入库管理,做好核对工作,保证入库的药品质量合格,严厉打击假冒伪劣药品,同时应改善药品的存储环境,对于不同温度要求的药品,实施分类存储;可借助信息化管理技术,构建药品管理信息平台,定期对信息进行核对;通过对医院西药房的药品进行合理分类以及药品监管制度,可有效地降低差错率的发生,改善患者对于药房的满意度,提升服务质量[11-12]。本次研究中,相比接受传统药品管理的对照组,观察组患者进行药品合理分类及药品监管制度管理后,患者对药房的整体满意度得到显著提升,且药品差错率也明显下降,药房的工作質量得到改善。

綜上所述,通过对医院的药房进行药品合理分类及药品监管制度管理,患者满意度可有效提升,且药品监管差错率也显著降低,该管理模式推广至临床中,可有效地提升临床管理效果,提升工作效率。

参考文献

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(收稿日期:2018-12-14) (本文编辑:郎序莹)

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