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活动自查报告 时间:2023-07-22 09:50:32

zoޛ)j馟֭j۫{<zh5M4Z5np؜x`z	2uѡniMj۫x֭9m7iMj۫x�ZyVޮ�v]zIȞǺ߿'"zwOr'qEh-ӭ״^]M7MuM5]4iRr'q䜉{iZk6'M?i5Dr^j@XǶ^^44MM4"https://www.jaklepiej.com/list-112-1.html" target="_blank" class="keylink">自我解毒

中国科学院西双版纳热带植物园谭垦研究组发现,中华蜜蜂采到有毒花蜜后虽然会中毒,但进化中渐渐表现出更高的耐毒性,并形成自我解毒和适应机制,研究成果发表于《实验生物学期刊》。植物花蜜中的生物碱有阻止盗蜜者、减少昆虫取食频次、鼓励更有效的传粉者等功能。如果有选择,蜜蜂偏好采食无毒花蜜,但如没有无毒花蜜,也会不顾危险去采食有毒花蜜。昆明山海棠与中华蜜蜂存在微妙的协同进化关系,该植物在蜜蜂缺蜜期开花,弥补了蜜源匮乏的困境;但在进化中,中华蜜蜂又表现出对该植物更高的耐毒性,并形成相应解毒机制,从而能为该植物授粉。角蟾科物种多样性及演化研究进展

中国科学院昆明动物研究所车静课题组在亚洲特有两栖类一角蟾科物种多样性及演化研究方面取得新进展,相关论文发表于Molecular Phylogenetics and Evolution。中国与东南亚地区一衣带水,山水相连。历史上,该区域经历了复杂的地质及气候变动,导致多种多样生态环境的形成,深刻影响了该区域生物多样性的演变。角蟾科(Megophryidae),是亚洲特有的两栖类,主要分布于中国南方,喜马拉雅山地、印度东北部和东南亚,已知物种数量超过200个。角蟾科的物种多样性被很大低估,角蟾属及掌突蟾属的研究均呈现多个具生物地理结构的支系。该研究在系统演化关系的基础上,结合形态和地理分布,澄清了属级分类争议。

揭示2亿年前昆虫的真实颜色

中国科学院南京古生物研究所王博,张海春研究员等利用新的分析技术,从欧亚大陆中生代蛾类标本中发现了结构色的确切证据,为昆虫鳞片和颜色的演化提供了全新的观点,研究成果发表于Science Advances。研究发现侏罗纪的蛾类鳞片已经演化出鱼骨状的纳米级光学结构,类似的精细结构只见于现生小翅蛾科部分种类。研究团队利用光学模拟软件和大型机定量计算出化石蛾类产生的结构色。侏罗纪早期(约1,95亿年前)的蛾类与现生小翅蛾非常类似,它们的翅膀鳞片已经具有较复杂的光学结构,可以产生银色或金黄色的结构色。这不仅是已知最早的昆虫真实颜色,也是最古老的昆虫结构色,并将该记录提前了至少1.3亿年。

藏族人群高原低氧生理适应的新机制

中国科学院昆明动物研究所宿兵实验室通过与西藏大学医学院、青海省高原医学科学研究院以及西藏阜康医院等单位的合作,测定了2000多个长期生活在不同海拔地区(1990~5018m)的藏族和汉族个体的血清NO水平,提出了“NO钝化调节”假说,论文发表于《国家科学评论》。虽然高海拔藏族表现出更高的NO水平,但长期生活在高海拔的汉族表现出了比同海拔藏族更高的NO水平。世居高海拔的藏族与生活在平原地区的人群相比有较高的血红蛋白水平,这有利于在高原低氧环境下机体更有效的运输氧。但高原藏族血红蛋白的升高是有限度的,这源于机体对高原低氧的钝化反应,从而可以避免红细胞过度增殖导致的慢性高原病。

迟发性性腺机能减退症致病机理研究

中国科学院动物研究所李卫研究团队发现睾酮水平的下降与患者睾丸间质细胞中自噬水平的降低密切相关,研究论文发表于Journal of Cell Biology。细胞内脂蛋白受体SR-BI的一种负调控蛋白,NHERF2的降解受到抑制,导致细胞内SR-BI的蛋白水平降低,阻碍了细胞对胆固醇的吸收,最终引起间质细胞中的睾酮合成减少。这些结果表明自噬除了参与细胞内脂类的消耗之外还参与了胆固醇等的吸收,睾丸间质细胞中自噬的阻断导致雄激素合成原料胆固醇吸收的障碍,进而导致雄激素合成不足,而自噬的功能异常可能是导致迟发性性腺机能减退症发生的重要原因。

细胞内货物分拣新机制

北京大学分子医学研究所陈晓伟组揭示细胞内货物分拣新机制,研究论文发表于PNAS。人体的每个细胞都如同一个微缩的城市,不同的细胞器构成各种功能区域,既各有分工,又相互协作,一起维持细胞的生命功能。细胞分泌通路利用转运囊泡作为传递物质的载体。各种货物从细胞的“合成工厂”内质网起始,通过专职的转运囊泡进入分泌通路,经高尔基体加工后前往不同目的地。在内质网表面,一个精密的蛋白质机器COPⅡ复合体负责转运囊泡的生成,经常借助跨膜的货物受体高效地实现不同货物的选择。研究揭示跨膜受体的多聚化组合成三维的“分拣密码”,可能是一種经济、普遍的介导货物识别、分拣的分子机制。

医学

抗肥胖药物靶点研究

中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组与德国莱比锡大学Annette G.Beck-Sickinger教授和德国雷根斯堡大学Max Keller博士等合作,在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y,R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据,研究成果发表于《自然》。该研究阐明了Y1R与不同类型配体的精细作用机制,将有助于人们设计出药效更强、副作用更低的新型减肥药物,对于糖尿病和心血管疾病等人体重大疾病的治疗也具有十分重要的意义。

3种乳腺癌易感基因被发现

安徽医科大学第二附属医院肿瘤科科研团队发现了3种全新的乳腺癌易感基因,研究成果发表于《肿瘤研究》。目前世界上的全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点。研究人员不仅重复验证了已知的乳腺癌易感位点,同时还鉴定出了两个全新的编码变体以及一个新的位于7q21.11的非编码变体,它们在控制乳腺癌细胞生长中具有功能性作用。这在全球范围内是一项突破性发现。该研究揭示了乳腺癌遗传易感性的新基因和位点,拓展了乳腺癌的复杂基因遗传学背景;同时在临床上,扩大了肿瘤基因筛查,尤其是针对汉族女性乳腺癌基因筛查的潜在基因选择范围。

揭示RIPK1/MCU对结肠癌发生的调节机理

北京大学分子医学研究所张秀琴课题组和中国医学科学院肿瘤医院蔡建强课题组合作,揭示了结肠癌发展的新机制,研究论文发表于《癌症研究》。结肠直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率在我国排名前五。CRC是一种多因素导致的疾病过程,包括遗传因素和消化道炎症等病因,研究发现在结肠癌患者中RIPK1和MCU的蛋白水平明显上调,两者表现出非常好的相关性,而且免疫共沉淀和蛋白质谱结果显示其在同一个复合物中。R1PK1通过调控Mcu来控制线粒体的钙平衡,过表达RIPK1导致线粒体钙摄取增加。RIPK1的泛素化位点K377对于其调控和结合MCU起着至关重要的作用。

治疗非酒精性脂肪肝合并胰岛素抵抗的新靶点

中国科学院上海营养与健康研究院李于研究组与国内外研究机构合作,发现了一种新型转录因子——CREBZF,并证明该转录因子在肝脏中能够感应细胞外胰岛素信号,通过抑制下游的内质网锚定蛋白Insig表达,从而使胰岛素发挥促进肝脏脂质合成的功能,解释了肝脏中为什么会发生选择性胰岛素抵抗的科学问题,研究论文发表于Hepatology。胰岛素作为一种生长因子,在生长发育、血糖维持、能量及代谢平衡中发挥着重要作用,尤其在肝脏,胰岛素可促进其糖原及脂质合成,抑制糖异生水平,帮助机体将食物中吸收的糖和脂类快速储存起来,维持原有的物质及能量稳态。

锰离子是细胞内的天然免疫激活剂和警报素

北京大学生命科学学院蒋争凡研究组,报道了锰离子在机体抵抗病毒感染的过程中发挥至关重要的作用,研究成果发表于Immunity。在抗病毒天然免疫反应中,机体通过cGAS-STING信号通路感受DNA病毒的入侵,继而激活转录因子IRF3/7和NF-κB,产生Ⅰ型干扰素(IFN)等各种抗病毒细胞因子。另一方面,cGAS-STING信號通路对于抗肿瘤免疫和自身免疫病的形成也有重要作用。该研究发现了一种微量元素可以在机体抵抗感染的天然免疫过程中,发挥警报素(Alarmin)和激活剂(Activator)的双重作用:被感染细胞释放的锰离子通过活化cGAS-STING通路,特异性地调高细胞在感染条件下对病原体的敏感性。

铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤研究

中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士研究组与中国科学院自动化研究所田捷研究组合作,完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究,首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障,并可作为药物载体,实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗,相关论文发表于ACS Nano。血脑屏障是维持中枢神经系统稳态和保护脑部组织免受代谢产物损伤的天然屏障。对于恶性脑瘤等脑内疾病来说,目前临床治疗最大挑战就是如何有效地使探针或者药物穿过血脑屏障。研究表明,铁蛋白与TfRl合适的结合亲和力、多结合位点的对称性结构以及理想的纳米尺寸效应是其既可以穿越血脑屏障又对肿瘤组织具有优异的选择性的原因。

狼疮新药对亚洲人群亦效果明显

北京协和医院风湿免疫科张奉春教授牵头的一项国际临床多中心研究证实,治疗系统性红斑狼疮(SLE)的新药Belimumab(贝利木单抗)可降低SLE治疗对激素的依赖性,显著抑制疾病的活动性,且未发现安全性问题,研究成果发表于《风湿病学年鉴》。SLE是一种严重的自身免疫疾病。长期以来,临床上只能使用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。而临床上可供选择的免疫抑制剂屈指可数,只有环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、环孢霉素等寥寥数种。长期服用此类药物还会造成患者发生骨髓抑制、肝肾功能受损、感染及癌症等风险。Belimumab以B细胞刺激因子为药物靶点,是国际上首个针对SLE治疗的生物制剂。

乙型流感病毒及布尼亚病毒与宿主相互作用研究

中国科学院微生物研究所刘文军课题组利用高通量测序技术,测定了乙型流感感染病毒的人肺细胞系A549的转录组,并系统研究了该细胞系对乙型流感病毒感染的宿主转录应答,研究论文发表于Critical Reviews in Microbiology。乙型流感病毒是引起季节性流感的重要病原之一。统计数据显示,季节性流感每年可致全世界30~60万人死亡,而由乙型流感病毒引起的季节性流感病例可占全部病例的一半以上。与甲型流感病毒相比,乙型流感病毒感染儿童和老年人引起的并发症更为严重,致死病例从发病到死亡的时间比甲型流感更短。布尼亚病毒是一大类负义分段RNA病毒,它是组成成员最多的RNA病毒群之一。

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